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有机物的命名
有机物的命名
烷烃的命名
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3…(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以分隔符（“-”）隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三……如：二甲基，其位置以逗号（“,”）隔开，一起列于取代基前面。
选最长的链作为主链，按主链碳原子的个数称“某烷”
- 10以下：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
- 10以上：中文数字表示
- 相同时：用正异新来区别
给碳原子编号
- 从哪端开始编号？——离支链最近的一端开始；
- 两个不同的支链，分别处于距主链两端一样近的位置应该从哪边开始？——哪个支链较简单，从哪端开始；
- 这两个支链相同呢？——中间还有其他的支链时，两种编号方式中，支链位次之和最小者，为正确编号。
写名称
- 格式：支链在主链上的位置＋“-”＋支链名称＋主链名称；
- 如果主链上有好几个相同的支链的话，可以将支链合并起来——用中文数字表示支链的个数，阿拉伯数字之间用逗号隔开表示支链位置；
- 有好几个不同的支链的话，把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烯烃和炔烃的命名
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或“反”。
选择含碳碳双/三键的最长连续碳链作为主链，按主链碳原子的个数称“某烯/炔”
- 对于同时含有双/三键的有机化合物，应选择含有碳碳双键和三键的最长连续碳链为主链。
从最靠近碳碳双/三键的一端起，给主链碳原子依次编号
- 对于同时含有双/三键的有机化合物，碳链的编号应以双三键的位次尽可能小为原则，并把炔字放在名称最后。
- 当碳碳双键和三键处在相同的位次，应给双键最小的编号。
写名称
- 格式：取代基所在碳原子的编号＋“-”＋取代基＋“-”＋碳碳双/三键的最靠近链端的碳原子的编号＋“-”＋烯/炔烃名称；
- 其他要求与烷烃相同。
苯的同系物的命名
- 苯环上的氢原子被烷基取代的产物，分为一烷基苯，二烷基苯，三烷基苯等。
苯环为母体，烷基为取代基，先读侧链，后读苯环 烯基苯、炔基苯不属于苯的同系物，命名时把不饱和烃作为母体，而把苯环作为取代基“苯基” 对于较复杂的苯的同系物的命名，把侧链当作母体，苯环当作取代基。
- 二烷基苯有三种同分异构体：邻二甲苯(1,2-二甲苯)、间二甲苯(1,3-二甲苯)、对二甲苯(1,4-二甲苯)
- 三烷基苯有三种同分异构体：连三甲苯(1,2,3-三甲苯)、偏三甲苯(1,2,4-三甲苯)、均三甲苯(1,3,5-三甲苯)
烃的衍生物的命名
链状烃的衍生物的命名
- 选定含官能团在内的最长碳链为主链，主链上碳原子要从离官能团最近的一端开始编号，以
- 确定官能团和取代基位置
- 双键的优先级远高于氯原子
羧酸的命名
- 一元羧酸
- 选择含羧基在内的最长碳链作为主链，按主链碳原子数称某酸
- 从羧基中的碳原子开始给主链碳原子编号
- 将支链作为取代基，并且注明取代基的位次和名称。
- 多元羧酸，在酸的前面表述出羧基的个数
- 也可以在习惯命名法的基础上在名称的后面加“酸”即可，如苯甲酸
酯的命名
先写酸的名称，再写醇的名称，后将醇改为酯即可
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